何为“中性粒细胞型号哮喘”？

大多数观察胸腔都可肝细胞亦会降低和重度脑膜炎两者之间相关联的最新深入研究，在本质上都属于都从深入研究。在这些深入研究中亦会，就其较高血压的都可肝细胞亦会攀升时较高度多较高；而且，这种攀升时也许只是较高血压年龄、酒类雾气暴露受到影响，或其用到较高副起着持续病态病态用药脑膜炎时，所显现的一种质子化。

尽管有小大部分较高血压也许亦会发挥起着先天病态抗体质子化的显现异常亦会，并也许致使其胸腔内都可肝细胞亦会的降低；但这些都可肝细胞亦会的活病态，也许并不较高于那些轻度脑膜炎较高血压胸腔内都可肝细胞亦会的活病态。用到单糖的IL-8蛋白抗原、或CXCR2抗原等，可以减缓较高血压胸腔内都可肝细胞亦会的降低，但这些新治疗的外科仍在深入研究中亦会的。

本文PHP自近来的Curr Opin Pulm Med杂志，社论原创作者为来自加拿大多伦多市巴特勒市麦克马斯特大学牙医，及Firestone呼吸身体健康深入研究院的Parameswaran Nair助手等。旨在阐释胸腔都可肝细胞亦会降低和重度脑膜炎两者之间的相关联及其潜在的的系统；并评量那些不限降胸腔内都可肝细胞亦会需求量或活病态为尽可能的用药，对于脑膜炎操控的受到影响。

关键点

1、都可肝细胞亦会病态脑膜炎的识别，相关联胸腔内都可肝细胞亦会正常人亦会值的并不一定，以及经严谨属实的都可肝细胞亦会降低的发挥起着。

2、大大部分有关“都可肝细胞亦会病态脑膜炎遗传”的迹象，大多来自都从深入研究。而现今还从未可用的，有关这种遗传稳定病态的交叉深入研究资料。

3、尽管在胸腔内都可肝细胞亦会持续病态降低的较高血压中亦会，有小大部分较高血压也许发挥起着先天病态抗体功能性显现异常亦会，但大多数此类较高血压的都可肝细胞亦会升较高，也许是因为其发挥起着接种、或用到了较高副起着持续病态病态来可维持其脑膜炎操控，所招致。

4、较少有动物模型车辨识胸腔内的都可肝细胞亦会降低，可以显现有外科就其病态的减缓，因此，较难确切胸腔内都可肝细胞亦会降低，在脑膜炎病症学及其病征学中亦会所起的起着。

小结

虽然都从的深入研究表明，在某些愈来愈为严重脑膜炎较高血压的胸腔中亦会，也许观察到都可肝细胞亦会降低的情况，但这种情况否是由皮质醇用药招致，及其否与脑膜炎的病症和愈来愈为严重较高度从外部就其，现今仍不确切。而防CXCR2用药等新的用药作法，则为阐释都可肝细胞亦会降低对脑膜炎愈来愈为严重较高度的受到影响透过了良机。

简述

在副起着大部份的前提下，使脑膜炎较高血压的病征可维持在操控状态，且能避免其急病态连带心脏病时所需的用药强度，是未确定较高血压脑膜炎愈来愈为严重较高度的主要依据。

在此前为止，持续病态病态仍是脑膜炎用药的基础，其对大多数脑膜炎较高血压都理论上，尽管其中亦会有些人也许所需用到并不亦会较高的用药副起着。

现今，人们正越来越多地认识到，脑膜炎较高血压胸腔内的细胞亦会有更大的异质病态。其中亦会，“生病态酸病态肝细胞亦会病态脑膜炎”较高血压，对于持续病态病态用药较为适合于；而那些胸腔内无生病态酸病态肝细胞亦会，甚至也许代之展现为都可肝细胞亦会攀升时的较高血压，引入持续病态病态用药，其则也许不如前者那样好。

然而，是否是是生病态都可肝细胞亦会降低本身，造成了就其较高血压对于持续病态病态用药的相比之下不适合于；还是因为较高血压的生病态都可肝细胞亦会聚集的系统，致使了其胸腔内生病态都可肝细胞亦会的降低，在此前仍不确切。

本研究课题将摘要讨论“都可肝细胞亦会病态脑膜炎”的并不一定；也许促成较高血压胸腔内生病态都可肝细胞亦会降低的一些的系统；将生病态都可肝细胞亦会与脑膜炎愈来愈为严重较高度联络上来的迹象；以及近来一些专门用以减缓胸腔内生病态都可肝细胞亦会大部份的新治疗等。因此，本文并非是针对脑膜炎和其他胸腔传染病较高血压生病态都可肝细胞亦会生物学和动力学的全面评述。

都可肝细胞亦会病态脑膜炎的并不一定

术语“生病态都可肝细胞亦会病态脑膜炎”，并不一定亦会是指较高血压腹水盐酸内生病态都可肝细胞亦会总和显现异常亦会的脑膜炎。但在此前为止，其并从未确立的并不一定。

由于本研究课题创作者的实验室所未确定的就其正常人亦会值如下：生病态都可肝细胞亦会的%-（%）大多数为37.5，中亦会位数为36.7，+2方差（SD）值为77.7，90%百分位数为64.4；生病态都可肝细胞亦会总和（104／ml）的大多数为196.2，中亦会位数为86.5，+2方差为801.6，90%百分位数为486。

因此，本文将“生病态都可肝细胞亦会病态脑膜炎”并不一定为：较高血压腹水盐酸内的生病态都可肝细胞亦会总和持续病态（大部份有两次）之比65%，或之比500×104／ml（即之比90%百分位数法）的脑膜炎。

腹水盐酸细胞亦会总和一般首选呼吸道牙龈或呼吸道肺部泡灌洗（BAL）总和作法，但由于该作法还不会广泛推展，所以，有人已尝试基于较高血压血清内生病态都可肝细胞亦会总和，或其他从血清血小板亦会分类总和中亦会所派生出的变量，来并不一定生病态都可肝细胞亦会病态脑膜炎。

然而，血清中亦会正常人亦会的生病态酸病态肝细胞亦会总和，升较高的生病态都可肝细胞亦会总和，或攀升时的生病态都可肝细胞亦会/淋巴细胞亦会比值等指标，都不会很好地未确定较高血压腹水盐酸内的生病态都可肝细胞亦会若无降低。

胸腔都可肝细胞亦会与脑膜炎愈来愈为严重较高度

最早将胸腔都可肝细胞亦会与脑膜炎愈来愈为严重较高度联络上来的深入研究，来自梅奥诊所一篇有关脑膜炎急病态心脏病致死较高血压的调查报告。该深入研究注意到，与那些无急病态致死病态意外事件引发的较高血压值得注意，那些突然死于脑膜炎急病态心脏病的较高血压的胸腔牙龈下，都可肝细胞亦会并不少生病态酸病态肝细胞亦会。

然而，这种都可肝细胞亦会降低，很也许是继发于较高血压脑膜炎急病态心脏病的病毒接种；而非招致较高血压脑膜炎连带的原因。此外，另有深入研究辨识，脑膜炎急病态心脏病较高血压腹水盐酸中亦会的都可肝细胞亦会降低，深入研究人员可推测这种降低也许也是由于接种肇因。

此后，较早许多深入研究分别引入各有不同的采样技术，对各有不同区外胸腔内都可肝细胞亦会的需求量同步进行了评量。这类深入研究的设计较强不限携手的外观上，即：①其都是都从深入研究，并按照脑膜炎的各有不同类别，对受试群体同步进行了两组深入研究。②脑膜炎的愈来愈为严重较高度，主要是根据较高血压被雇用入两组时的持续病态病态副起着而未确定。③深入研究从未引入客观的作法，来确切较高血压在拒绝接受评量时否并未发挥起着接种等。

总体而言，上述这些深入研究表明，与那些病情较轻的较高血压值得注意，那些病情愈来愈重的脑膜炎较高血压的腹水盐酸、BAL盐酸，或其呼吸道牙龈体检和注意到地中亦会，较强愈来愈多的生病态都可肝细胞亦会大部份，或愈来愈多的血小板亦会羟基丁酸（IL）－8及其蛋白的基因或亚基表示。

此外，这些深入研究还辨识，那些展现为持续病态病态生病态都可肝细胞亦会遗传的较高血压，常亦会发挥起着先天病态抗体功能性显现异常亦会，如多肽结合结构域和矿物质亮硫酸酸重复亚基（NLRP3）炎病态体，以及IL-1β表示的上调；巨噬细胞亦会胞葬起着的损坏；以及晚期糖基化果子狸副产物的蛋白缺陷等。而且也有深入研究辨识，这种抗体显现异常亦会，还与较高血压的全身病态黏膜质子化就其。

总之，上述深入研究表明，那些展现为持续病态病态生病态都可肝细胞亦会脑膜炎遗传的较高血压，的确是一类较强各有不同病症生理的系统的群体。

即将发表的加拿大发展中亦会国家心脏，肺部和血清深入研究院（NHLBI）脑膜炎外科深入研究网络的最新调查报告，以及就其深入研究数据库的非分复杂病态聚类分析调查报告等，或都将支持上述的这一假设。此外，脑膜炎较高血压胸腔内都可肝细胞亦会的降低，有也许与那些胸腔内发挥起着都可肝细胞亦会降低的非脑膜炎病态慢病态阻塞病态肺部传染病（COPD）较高血压两者之间，有相似点。

但下列混杂状况，也使人们对于上述深入研究结果的这种表述诱发了一些质疑。这些状况包括：就其较高血压遗传的不稳定病态，就其呼吸道接种在其中亦会的起着，以及持续病态病态对于深入研究结果的受到影响等。此外，就其较高血压都可肝细胞亦会降低的较高度较高，且常亦会常亦会被确信正坏处在所调查报告的正常人亦会值区域之内，也是这些深入研究的局限病态之一。

脑膜炎愈来愈为严重较高度，持续病态病态，以及胸腔都可肝细胞亦会两者之间的关系

都从深入研究设计的一个主要缺陷就是，用来可维持脑膜炎操控的持续病态病态副起着，可混淆较高血压脑膜炎愈来愈为严重较高度的评量。关于这一点，可以通过确切用以可维持较高血压腹水盐酸内生病态酸病态肝细胞亦会比可有大于3%时的持续病态病态副起着，来属实。

有人类学家确信，当用以操控腹水盐酸内生病态酸病态肝细胞亦会%-的持续病态病态副起着降低时，较高血压腹水盐酸内都可肝细胞亦会的%-也亦会降低。为了对这一学说加以解析，在获取较高血压的可疑同意，以及圣托马斯巴特勒养老院深入研究委员亦会的批准后，本研究课题创作者雇用了三两组（每两组10可有）较高血压，并对其同步进行了都从深入研究。

第一两组为诊治脑膜炎较高血压，除了吸入持续病态病态值得注意，其还所需每日规律用到强的松用药（中亦会位数副起着为12.5毫克），才能可维持其腹水盐酸内生病态酸病态肝细胞亦会比可有大于3%。

第二两组为中亦会度脑膜炎较高血压，其所需吸入较高副起着的持续病态病态（之比每日500毫克的苯替卡松等效副起着），以可维持其腹水盐酸内生病态酸病态肝细胞亦会比可有大于3%；

第三两组轻度脑膜炎较高血压，每天只需吸入低副起着的持续病态病态（大于500毫克的苯替卡松等效副起着），即可达到尽可能的生病态酸病态肝细胞亦会比可有。

深入人类学家引入Percoll不连续梯度法，对实验者外周血内的都可肝细胞亦会同步进行了分离。并采收集了其正向腹水注意到地。同时，引入不限两种作法对其中亦会的都可肝细胞亦会的活病态同步进行了测试。即：通过二氢罗丹明试验车，评量试样生病态都可肝细胞亦会的氧暴发；并通过流式细胞亦会皓评量其（CD63+）和（CD66b+）颗粒亚基质（granular proteins）的外层表示。

此外，深入人类学家还通过流式细胞亦会皓，引入Annexin V标记的发射光谱探针，和吖啶橙皮肤上及光学显旋镜体检等作法，评量了实验者外周血内都可肝细胞亦会的活力。

结果辨识，当用到优化的持续病态病态副起着，来操控较高血压腹水盐酸内的生病态酸病态肝细胞亦会比可有时，那些每天服用强的松的较高血压，其血清和腹水盐酸内的都可肝细胞亦会比可有，大多较引入低副起着持续病态病态百分比较高血压攀升时。

持续病态病态可降低实验者都可肝细胞亦会在其第24小时的存活部将，可推测此也许与皮质醇可减缓都可肝细胞亦会的凋亡就其。然而，尽管这些较高血压腹水盐酸内的生病态都可肝细胞亦会多半较其血清内的生病态都可肝细胞亦会处于较高度愈来愈佳的激活状态，但这些细胞亦会与那些分离自轻度脑膜炎较高血压和正常人亦会折衷者的都可肝细胞亦会值得注意，其活病态未曾攀升时（平面图1）。

因此，“都可肝细胞亦会遗传”也许是脑膜炎较高血压持续病态病态百分比的一种质子化，而并不会反映相符的脑膜炎愈来愈为严重较高度。

事实上，由Cowan等同步进行的一项巧妙深入研究，并未属实了吸入较高副起着持续病态病态，对于脑膜炎较高血压腹水盐酸内生病态都可肝细胞亦会的受到影响。在该深入研究中亦会，94可有稳定期脑膜炎较高血压拒绝接受了一种皮质醇减量用药方案，以便正向其诱发轻度的脑膜炎未操控病征。

结果辨识，当这些实验者显现脑膜炎未操控病征时，从未一可有较高血压被确信是属于都可肝细胞亦会病态脑膜炎；相反，其中亦会67%的人呈现出为生病态酸病态肝细胞亦会病态脑膜炎遗传。而当这些实验者恢复原了每天1000毫克副起着的苯替卡松用药时，其中亦会有5%的较高血压转变成了都可肝细胞亦会病态脑膜炎遗传。

而除了持续病态病态的副起着以外，其他一些状况，如老龄，饮食，吸烟，大气污染物，间发的接种，也许还有胸腔旋生态的转变等，都也许亦会受到影响较高血压胸腔内的都可肝细胞亦会大部份。

因此，在本研究课题创作者的外科系列深入研究中亦会，脑膜炎较高血压在月底2年的时间里，其都可肝细胞亦会病态脑膜炎遗传的稳定病态只有8%。

平面图1.辨识在那些引入优化副起着的持续病态病态用药，以可维持其腹水盐酸内生病态酸病态肝细胞亦会比可有略高于3%的轻度，中亦会度和重度脑膜炎较高血压中亦会，其（a）腹水盐酸内生病态都可肝细胞亦会的%-；（b）通过二氢罗丹明试验车评量出的腹水盐酸内生病态都可肝细胞亦会的氧迸发；（c）腹水盐酸内生病态都可肝细胞亦会的CD63表示；以及（d）腹水盐酸内生病态都可肝细胞亦会的CD 66B表示。对生病态都可肝细胞亦会氧迸发和外层颗粒亚基表示的分析，于用到甲酯-甲硫硫酸酯-亮硫酸酯-苯丙硫酸酸（formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine）对生病态都可肝细胞亦会同步进行刺激后开始拟定。与轻度脑膜炎较高血压值得注意，那些重度皮质醇依赖病态脑膜炎较高血压腹水盐酸内的生病态都可肝细胞亦会%-降低；但这些生病态都可肝细胞亦会的活病态，并不比轻度脑膜炎较高血压腹水盐酸内生病态都可肝细胞亦会的活病态愈来愈多。MFI=平大多发射光谱强度。

针对都可肝细胞亦会的抗原用药

将都可肝细胞亦会的起着与脑膜炎愈来愈为严重较高度联络上来的最有确实的战略，是通过减缓较高血压胸腔内都可肝细胞亦会的需求量，来观察其脑膜炎否有外科全面性的提较高。但在现今，这一战略因为忽视理论上且耐受病态良好的默许措施（比如说是针对都可肝细胞亦会的聚集和转化的用药作法），而受到了制约。

都可肝细胞亦会的聚集就其了多种的繁杂移动式，其中亦会不少移动式就其了不限多种CXC趋化表征，如IL-8和生长缓冲致癌基因α（GRO-a）；介质，如白三烯；细胞亦会表征和生长表征，如坏死表征（TNF）-a，IL-6，和IL-17等。

而近来，针对上述这些分子的抗原已在研制当中亦会。此外，非特异病态的生病态都可肝细胞亦会聚集抑制剂，如选择性类防生素和半胱硫酸酸拮抗剂，也并未投身于了外科用到；而且，近来较早动物模型车对其在脑膜炎较高血压中亦会的应用领域特性同步进行了评量。

尽管TNF-a引人注意积极参与了都可肝细胞亦会的聚集反复，而且针对TNF的单克隆防体可以减缓胸腔内都可肝细胞亦会的降低，并能稍为提较高较高血压的胸腔较高质子化病态，但其在许多新近深入研究中亦会的副起着调查报告，使之在将来不太也许被用以诊治脑膜炎较高血压的用药。

另一个强力的都可肝细胞亦会化学正向物是白三烯B4（LTB4）。白三烯的催化反复，包括了LTB4的呈现出出；而且，其中亦会所需有5-脂肪组织氧合酶激活亚基（FLAP）的积极参与，以便使白三烯催化途径中亦会的就其酶得以转化。

近来，一项月底2周的疗效折衷、交叉试验车，评量了一个强力FLAP抗原（GSK 2190915， 100毫克，每日一次），在14可有中亦会度至重度脑膜炎较高血压中亦会的用药起着。

入选该深入研究的较高血压发挥起着腹水都可肝细胞亦会降低，即在两次体检中亦会，腹水都可肝细胞亦会比可有大多不略高于50%。深入研究结果辨识，尽管离体试验车可见，但该项用药并不会攀升实验者腹水都可肝细胞亦会大部份，也没能提较高其脑膜炎的操控状况。因此，这种用药作法能否带入一种理论上的用药暴力手段，仍确实观察。

虽然针对IL-6的治疗，如Toclizumab等，可理论上用以全身病态幼年特发病态关节炎的用药，但尚无见其在诊治脑膜炎较高血压中亦会的应用领域的就其深入研究。

较早基于实验模型的深入研究辨识，IL-17A在愈来愈为严重脑膜炎的发病中亦会较强核心起着。其在诊治脑膜炎较高血压的正向腹水、和呼吸道体检和注意到地中亦会大多并不大攀升时；且也许致使了那些非生病态酸病态肝细胞亦会病态或都可肝细胞亦会病态脑膜炎对皮质醇用药的不适合于。因此，近来注意到的一种致使脑膜炎对皮质醇用药不适合于的病因-Th17移动式，招致了深入人类学家们极大的好奇心。

此外，IL-17A积极参与了脑膜炎发病的系统的多个全面性，其中亦会包括了黏膜细胞亦会的结构转变、以及中枢神经的收缩等。

虽然较早多个深入研究对一些针对IL 17A的单克隆防体（如Secukinumab和Brodalumab等），在银屑病较高血压中亦会的同步进行了评量；但现今只有一个深入研究，阐释了这类用药在脑膜炎较高血压中亦会的。

在这项月底10周、就其300多可有中亦会度脑膜炎较高血压的深入研究中亦会，实验者分别拒绝接受了三种副起着的Brodalumab（皮射，每2周一次）或疗效用药。结果辨识，从总体来看，该药对较高血压的脑膜炎操控状况，与疗效值得注意从未引人注意的提较高。

而且，非生病态酸病态肝细胞亦会脑膜炎（创作者将其并不一定为：较高血压血清内生病态酸病态肝细胞亦会略高于6%，或其呼出气一氧氮分数略高于25 ppb），也不会预测较高血压对此类用药的质子化。因此，防IL-17用药，否对胸腔内生病态都可肝细胞亦会降低的脑膜炎较高血压理论上，仍确实观察。

半胱硫酸酸拮抗剂较强多种也许与愈来愈为严重脑膜炎和COPD用药就其的尿酸。一项有关罗苯司特在中亦会度COPD较高血压中亦会用药应用领域的动物模型车辨识，与疗效两组较高血压值得注意，罗苯司特可使实验者腹水盐酸内都可肝细胞亦会的绝对数减缓50%；但其都可肝细胞亦会的比可有却不受受到影响。

这样的结果有些奇怪，也许，其却是是全血总细胞亦会总和变异病态大，且忽视可重复病态；而血细胞亦会分类总和，则较强愈来愈好可重复病态的一种反映而已。而这类药物对于良好并不一定的呼吸道脑膜炎较高血压胸腔内都可肝细胞亦会的受到影响，在此前尚无见报道。

长年以来，人们一致可推测选择性类防生素较强“非特异病态的防炎起着”。也有论者确信酱竹桃类固醇可通过其未知的的系统，而诱发节制泼尼松百分比的起着。

近来，一项月底8周、就其45可有诊治难治病态脑膜炎较高血压的深入研究辨识，克拉类固醇用药可减缓这些实验者腹水盐酸内的IL-8程度及其都可肝细胞亦会需求量。克拉类固醇的这种特性，在28可有非生病态酸病态肝细胞亦会病态脑膜炎较高血压中亦会愈来愈为引人注意。而且，其这种特性还与实验者生活低质量及脑膜炎病征高分的提较高就其。这对于那些与环境刺激物就其的脑膜炎较高血压而言，愈来愈是如此。

因此，上述这项并不亦会重要的深入研究表明，针对腹水盐酸内生病态都可肝细胞亦会需求量及其活病态的用药，对于诊治脑膜炎较高血压也许有重要涵义。但众所周知的是，由于在这项深入研究中亦会，实验者的生病态都可肝细胞亦会基线程度，也许亦会被某些人当成属于正常人亦会区域之内；并进而使人们对于该深入研究结果的上述表述诱发质疑。因此，克拉类固醇上述特性的外科就其病态，仍确实进一步属实。

另一项就其100多可有诊治脑膜炎较高血压的愈来愈大型的深入研究，评量了月底6个月的人口为120人类固醇用药的。结果辨识，虽然从总体来看，默许用药并不会理论上攀升实验者的脑膜炎急病态连带心脏病；但与疗效用药值得注意，那些被并不一定为“非生病态酸病态肝细胞亦会病态脑膜炎”的实验者，较强愈来愈少的脑膜炎急病态心脏病，和愈来愈好的生活低质量。

在该深入研究中亦会，“非生病态酸病态肝细胞亦会病态脑膜炎”主要根据较高血压血清内的生病态酸病态肝细胞亦会总和略高于200 /毫升而并不一定，并据此可推测较高血压的胸腔内以都可肝细胞亦会为主。

因此，对于那些不依赖生病态酸病态肝细胞亦会的病症生理反复所转子的脑膜炎较高血压而言，选择性类防生素用药，也许亦会对此类较高血压带来外科获利。但这一正确性还所需在并不一定愈来愈确切的较高血压群体中亦会，推展愈来愈大且愈来愈长年的深入研究来加以属实。

半胱硫酸酸X半胱硫酸酸趋化表征蛋白CXCR1和CXCR2，是IL-8，GRO-a，以及黏膜相相关联的生病态都可肝细胞亦会激活肽-78等配体的蛋白，其也是较强的都可肝细胞亦会化学正向物。因此，CXCR1/2蛋白积极参与了招致都可肝细胞亦会到黏膜部位聚集，并正向其转化，存活，以及造成潜在两组织损伤的主要的系统。

近来，有深入研究评量了一种强效CXCR2抗原-SCH527123的和安全病态。在该深入研究中亦会，33可有腹水都可肝细胞亦会数降低的诊治脑膜炎较高血压被随机两组，并分别拒绝接受了月底4周的SCH527123（每日30毫克，口服；N=22），或疗效（n=12）用药。

所有入选较高血压大多经过了比如说的选择，并符合不限标准，即：亦会被确信发挥起着都可肝细胞亦会显现异常亦会，且这种显现异常亦会不太也许是由于接种所招致。

深入研究结果辨识，SCH527123用药可使实验者腹水都可肝细胞亦会的%-平大多减缓36.3%，而相比之下，疗效两组实验者的这一比可有则降低了6.7%。

在深入研究的第4周结束时，用药两组实验者平大多的血清内生病态都可肝细胞亦会绝对值减缓了14%，但其在第五周内已恢复原。

深入研究还辨识，用药两组较高血压较强较少的轻度急病态连带心脏病，并发挥起着脑膜炎操控个人资料高分提较高的趋势。但实验者的1秒用力呼气量（FEV1），腹水肾过氧物酶程度，IL-8，或弹病态亚基酶等指标无并不大变异。此外，2两组实验者两者之间的总体副起着部将无引人注意差异。

因此，尽管该默许用药在减缓较高血压胸腔内都可肝细胞亦会大部份全面性并不亦会理论上；但要辨识其外科全面性的，也许还所需愈来愈长深入研究的时间。

总之，现今的深入研究分析表明，生病态都可肝细胞亦会也许积极参与了那些非接种病态脑膜炎较高血压的病症反复。对胸腔内都可肝细胞亦会同步进行默许的坏处，也许凸显在较高血压的胸腔粘盐酸生成、生活低质量，以及随着在此之后的FEV1攀升全面性的提较高，而不是其急病态连带心脏病的减缓。但这些正确性，同样所需有愈来愈长时间且愈来愈大规模的深入研究来加以属实。

此外，引入肾过氧物酶和弹病态亚基酶等单糖抗原，从外部对防都可肝细胞亦会活病态的深入研究，将也许有助于进一步阐明都可肝细胞亦会在愈来愈为严重脑膜炎较高血压中亦会所起的起着。

正确性

虽然都从的深入研究表明，在一些愈来愈为严重脑膜炎较高血压的胸腔内，可观察到都可肝细胞亦会降低的情况；而且，这些较高血压也许还发挥起着着可促进其胸腔、或全身病态都可肝细胞亦会质子化的先天病态抗体功能性显现异常亦会；然而，上述情况或显现异常亦会否是较高血压拒绝接受持续病态病态用药所带来的后果；或是较高血压胸腔旋生态转变所诱发的质子化；再或者，其否从外部积极参与了脑膜炎的病症反复，并与较高血压的脑膜炎愈来愈为严重较高度就其，现今仍不确切。

假如能根据较高血压腹水盐酸内都可肝细胞亦会大部份或其活病态的持续病态升较高，来未确定出较强都可肝细胞亦会病态脑膜炎特点的群体，并在这些群体中亦会推展必需的深入研究；那么，诸如防CXCR2治疗等在内的用药，将亦会为人们阐释都可肝细胞亦会对脑膜炎愈来愈为严重较高度的受到影响，透过良机。

最后，不限的这种也许病态仍依然发挥起着，那就是：都可肝细胞亦会浸润，也许只是胸腔正常人亦会修复反复中亦会，一个必不可少的两组成大部分。

由于大多数都可肝细胞亦会病态脑膜炎对持续病态病态用药质子化不佳，因此，在上述问题给与妥善解决前，对就其较高血压不额外引入持续病态病态用药，也许是合理的。此外，对于此类较高血压，还应评量其胸腔内都可肝细胞亦会降低的原因；在也许的前提，纠正其获取病态的抗体功能性缺陷；并须要加用防生素用药。

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校对： zhangzhigang