FDA批准莫尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国政府FDA批准后Otezla (apremilast)用以病人活跃同型银屑病病态哮喘(PsA)病变。大多数人先出现银屑病，而后被确诊罹患PsA。关节呼吸困难、无能为力和肿胀是PsA的主要病状和症状。目前被批准后用以PsA的本品有糖皮质激素、坏死q(TNF)GABA及白介素-12/白介素-23本品。

“缓解呼吸困难和呼吸道，有所改善身体机能是活跃同型银屑病病态哮喘病变极其重要的病人目标，”FDA本品评论与研究中心本品评论II办公室主任、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种传染病顾虑的病变提供了一种新的病人选择。”

Otezla是一种磷酸二酯蛋白-4(PDE-4)本品，其安全病态及有效病态基于三项由1493名活跃同型银屑病病态哮喘病变参与的3期化疗。Otezla病人病变与安慰剂病变相较，其PsA病状及症状辨识有有所改善。

Otezla病人病变应将定期让卫生保健专业管理人员天气预报其体重。如果出现无法解释或临床上明显的肿胀，考量到肿胀进行评论，并应将考量重启病人。Otezla病人病变与安慰剂病变相较，抑郁风险有所增加。

在化疗中，Otezla服药病变最常见的阿司匹林有呕吐、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的拉尼基因组公司生产。

查看信源地址

总编： fuchengyi