银屑病药物Brodalumab在3期试验中雅于雅特克单抗

在一项一头对一头的研究之中，安进与阿斯利康取得胜利强生的喜普尔霉素，为其银屑病次测试本品Brodalumab第三项3期次测试赢得尝试。而就在两周早先，两家药学携手伙伴发布了它们最新的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲及加拿大提出证券交易所登记的基础。

在这项名叫AMAGINE-2的研究有两项最重要打分加权：100%皮肤DNP(PASI 100)和75%DNP(PASI 75)。

Brodalumab病人症管状之中，210mg低剂量三组、基于腰围病人三组、140mg低剂量三组分别有44.4%、33.6%和25.7%的症管状翻倍皮肤传染病总DNP(PASI 100)，相比之下，喜普尔霉素药物三组与CPA病人三组分别有21.7%与0.6%的症管状翻倍这一加权。

在PASI 75加权上，对比数字是混合的，Brodalumab病人症管状之中，210mg低剂量三组、基于腰围病人三组、140mg低剂量三组分别有86.3%、77%和66.6%的症管状翻倍加权，而喜普尔霉素药物三组与CPA病人三组分别有70%和8.1%的症管状翻倍PASI 75。

除了喜普尔霉素以外，这两家药学娱乐业还对其它竞争对手声称担忧。诺华的IL-17重大项目已向本品监管部门私人机构提出证券交易所登记，这款本品最近在FDA本体领域专家技术顾问之中博得了一致评价。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab正处于3期次测试前期阶段，年初有默沙东的MK-3222和强生的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防御宝洁收购时，该公司基于听到的观察家评论家，大约Brodalumab的市场潜能在5亿美元到15亿美元之间。但安进获了这款本品大部分的销售份额。针对Brodalumab及2012年一三组布洛芬品携手，阿斯利康从安进获5000万美元现金。安进牵一头Brodalumab开发，并拥有在加拿大市场的零售权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab病人不会为了让相当数量的之中重度斑点管状银屑病症管状获结核只不过清除，大多数人获最少75%的传染病改善，”安进研发主管HarperDr在一份声明之中声称。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病重大项目就此的最重要研究，这些研究的强劲原始数据将演化成我们全球性证券交易所核实开发计划的基础。我们期望与本品监管部门私人机构进行讨论。”

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编辑： fuchengyi