艾伯维的阿达木他汀如今被选为首个在欧洲给予批准用于治疗4岁以上儿童黑斑突起银屑病的脊椎动物制药剂。
阿达木他汀如今是世界上经典之作的药剂品,去年营收达到85亿美元,如今在欧盟抑郁症银屑病的儿童和青少年如果不适合可用常规药剂剂和光线治疗法,或不足,可以可用阿达木他汀作为替代。
“在小儿银屑病组中一些治疗方法已被证明是有效的,(但)可提供支持的数据比较有限,”荷兰Radboud国立大学教育中心妇产科医生Seyger称。
“年轻的银屑病病征人群同时也比较适合于,他们长期蒙受这种慢性传染病的困扰,阿达木他汀给予批准...为致力于加重这部分病征群体负担的医生扩充了装备,”她补充道。
坏死q(TNF)拮抗剂目前被欧盟批准用于治疗银屑病,类风湿痛风,幼年心绞痛痛风,银屑病痛风,克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。
阿达木他汀的一直是艾伯维最有力的产品,但时是面对着抗坏死q类药剂物不断缓和的竞争者,其中主要竞争者者之一,扬森和默沙东的脊椎动物其设计药剂(英利昔他汀)如今如今在约十几个国家该公司。
随着阿达木他汀在以外美国在内的主要零售商实用新型解约,其其设计药剂预计在明年就才会该公司。同时,在治疗银屑病方面,艾伯维的药剂物将面对来自属于自己脊椎动物制药剂的激烈竞争者,以外诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)抗凝血。
艾伯维试图通过一些紧急措施保持其主导地位,以外联合开发阿达木他汀的属于自己剂型,目前如今在美国和欧盟申请批准,另外也在联合开发属于自己药剂物传递组件,至少如今仍处于保密精神突起态。
艾伯维也时是在联合开发阿达木他汀的新预防性,如哮喘汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该公司认为可能才会为其实用新型药剂增加10亿美元以上的营收。
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